اخبار مهم
Home / نوزاد / چه کنیم نوزاد ناقص متولد نشود؟
AksTubeCom_997550b0e181bf3aaf2d01c530444b60540a20c2.jpg

چه کنیم نوزاد ناقص متولد نشود؟

فارس: یک متخصص ژنتیک با تشریح روش های پیشگیری از تولد نوزاد ناقص و ناهنجار گفت: خانواده هایی که یک فرزند با اختلالات ژنتیکی دارند، می‌توانند به داشتن فرزندان سالم امیدوار باشند.
 
 
سیدمحمدحسین قادریان در گفت وگو با خبرنگار بهداشت و درمان فارس با بیان اینکه وجود ۳۰ هزار نوع ژن در بدن انسان تأثیر بسزایی در عملکرد ارگانهای بدن دارند افزود: یکسری از ژن ها تأثیر بیرونی روی بدن دارند مثلاً در تعیین شکل ظاهری اعم از چهره، رنگ پوست، شکل دست ها و ناخن ها و … تأثیر می گذارند و یکسری از ژن ها عملکرد درونی دارند.
 
وی افزود: به عنوان نمونه بالا و پایین بودن بعضی از هورمون ها میزان ترشح غدد را تعیین می کنند.
 
وی اضافه کرد: همه اختلالات ژنتیکی در بدو تولد ظاهر نمی شود و بعضی از آنها به مرور با بزرگ شدن نوزاد معلوم می شود. به طور مثال اختلال در هضم شیر و حساسیت به لاکتوز شیر در ظاهر نوزاد قابل تشخیص نیست.
 
قادریان گفت: بعضی دیگر از اختلالات ظاهری نوزادان که ژنتیکی نیست و مربوط به سیر دوران بارداری یا مصرف بعضی داروها و شرایط محیطی است در شکل ظاهری قابل مشاهده است. مثلاً بعضی داروهای بیماری صرع در صورتی که مادر به صورت ناخواسته باردار شده و بدون اطلاع از حاملگی مصرف کند روی سیستم رشد بافت ها تأثیر می گذارد و نوزاد ظاهر طبیعی نخواهد داشت.
 
این متخصص ژنتیک نخستین راه پیشگیری از ناهنجاری های بدو تولد را انجام مشاوره ژنتیکی خوب قبل از ازدواج و قبل از بارداری دانست و توضیح داد: با توجه به پیشرفت علم و لزوم آگاهی زوجین از مسائل جدید، علاوه بر مشاوره قبل از ازدواج، مشاوره قبل بارداری هم لازم است.
 
وی تأکید کرد: در مواردی مانند اختلالات ژنتیکی وابسته به کروموزوم ها یا ژن ها یا عوامل محیطی اعم از تغذیه مادر در دوران جنینی، مواجهه با موارد بیماری زا و ویروسی (اوریون و سرخجه) خانواده باید احتمال ابتلای جنین را بدهد و ارزیابی و بررسی های لازم صورت گیرد. در این موارد و بعد از انجام آزمایش های لازم ممکن است حکم خاتمه حاملگی صادر شود.
 
قادریان اظهار کرد: اگر مادر به هر شکلی در معرض ضربه و آسیب فیزیکی قرار گیرد مثلاً تصادف کند یا رادیولوژی انجام دهد وضعیت جنین باید حتماً مورد بررسی قرار گیرد.
 
این متخصص ژنتیک گفت: به خانواده ای که یک فرزند با اختلالات و ناهنجاری های ژنتیکی به دنیا بیاورد نباید اتهام بیهوده و بی اساس وارد کرد تا از حاملگی مجدد جلوگیری شود. چه بسا بعد از انجام مشاوره خوب و آزمایش های لازم مشخص شود این خانواده توانایی داشتن بچه های سالم داشته باشد.
 
وی تصریح کرد: امروزه با پیشرفت علوم ثابت شده حتی اگر در خانواده ای یک نوزاد با اختلالات ژنتیکی متولد شود، باز هم می توان امیدوار بود که نوزاد سالم دیگری به دنیا بیاید؛ البته بعد از انجام مشاوره های اطمینان بخش.
 
قادریان همچنین اظهار کرد: افرادی که با هنجاری های بدو تولد به دنیا آمده اند در صورتی که این ناهنجاری به عوامل ژنتیکی مربوط نباشد و ناشی از عوامل محیطی یا دوران بارداری مادر باشد (عوامل تراتوژنتیک) باشد می توانند ازدواج کنند و فرزند سالم و طبیعی داشته باشند.
 
وی افزود: یک ژن معیوب ۵۰ درصد احتمال انتقال به جنین دارد و اگر ماهیت آن غالب باشد بیماری را نشان می دهد اما در صورتی که یکی از زوجین ژن معیوب نداشته باشد و ژن معیوب نیز مغلوب باشد ممکن است ژن منتقل شود اما ایجاد عارضه نمی کند که این مسئله در آزمایشها قابل تشخیص است.
 
قادریان گفت: برخی بیماری های ژنتیکی قابل انتقال، از لحاظ عوامل بیماری قابل پیشگیری هستند (PKU) مثلاً با محدود کردن رژیم غذایی نوزاد علائم بیماری ظاهر نمی شود. در صورت ابتلای جنین به این ناهنجاری ها اجازه ختم حاملگی داده نمی شود.
 
وی ادامه داد: اگر اختلالات شدید باشد مثل اختلالات سیستم عصبی مرکزی (در صورتی که نوع ژن و بیماری معلوم باشد) می توان از راهکار لقاح خارج از رحم (IVF) استفاده کرد و ژن معیوب را ارزیابی کرد.
 
به گفته این متخصص، در هفته ۱۲ تا ۱۴ بارداری بعد از انجام تست های غربالگری در صورت ابتلای جنین به ناهنجاری اجازه خاتمه حاملگی داده می شود.